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09/04/2010

ARN interférent : Essais sur l'homme

L'équipe de Mark Davis (Caltech, Pasadena, États-Unis) a récemment publié dans la revue Nature des résultats concernant l'utilisation d'ARN interférent chez l'homme pour traiter un mélanome malin.
Mieux : l'ARNi était vectorisé par une nanoparticule constituée de 2 polymères et d'une protéine d'adressage. La biopsie des tumeurs de deux des sujets participant à l'étude a montré que l'ARNi était bien présent dans le mélanome en quantité corrélée à celle administrée, et que l'ARN cible était bien tronqué à l'endroit voulu.

 Reste maintenant à tester l'efficacité thérapeutique, l'inocuité, la non-infériorité sur d'autre traitements, etc...

L'article Sciences et avenir

  • Principe de l'ARNi (illustration à venir) : L'ARNi, une fois dans la cellule est pris en charge par un complexe protéique : RNAi Induced Silencing Complex (RISC). Celui-ci compare les séquences de l'ARNi et des ARNm cytoplasmiques, et lorsqu'il repère des homologie, il bloque et dégrade éventuellement l'ARNm. 
  • On distingue les micros-ARN, ou miRNA, codés naturellement par le génome pour réguler l'expression des gènes, et n'induisant généralement pas de dégradation de l'ARNm, et les Small Interfering RNA ou siRNA, induits artificiellement dans la cellule et générant une dégradation de l'ARNm par le complexe RISC+siRNA 


    Auteur de l'image : Florence Cabon, Selexel.com

      Thérapie cellulaire : Cardiomyocytes

      A partir de cellules souches. C'est le résultat d'une étude japonaise, qui a montré que le G-CSF était corrélé positivement à la différenciation des cellules souches embryonnaires en cardiomyocytes. On peut donc fabriquer in vitro des cellules de ce type, ce qui permettra d'établir des modèles pour l'étude de cardiomyopathies ou de la pharmacologie de certains médicaments.

      Thérapie génique : Les fullérènes


      D'après un article du PNAS, les fullérènes, grosses molécules de carbone, dont la structure forme une "cage" pouvant contenir de l'ADN, par exemple (et par complexation), pourraient être utilisés dans la thérapie génique.




      Actuellement, les principales voies à l'étude pour la vectorisation des gènes sont les virus (rétrovirus) et les liposomes (goutelletes lipidiques), qui complexent également l'ADN et permettent sa pénétration dans les cellules cibles.

      Nutrition : Les produits low-cost aussi bons que les autre

      D'après un avis du Conseil National de l'Alimentation (CNA) relayé par Les Echos. Le CNA est un comité d'experts provenant de divers bords (consommateurs, industriels, nutritionnistes) mandatés par le ministère pour émettre des avis. Donc là, l'avis dit : "Affirmer que les produits moins chers sont forcément de moindre qualité nutritionnelle n'est pas fondé".

      L'article :
      http://www.lesechos.fr/depeches/medecine-sante/afp_00241595.htm?xtor=RSS-2114

      Et l'avis du CNA téléchargeable : ici

      En fait,comme le souligne bien l'article des echos, ils ont uniquement analysé les teneurs en glucides, protéines, lipides des aliments. Cela a son importance dans l'impact sur la santé, mais ça n'est pas le seul paramètre à prendre en compte : teneur en vitamines, qualité des macronutriments (acides gras saturés), fibres, sel, etc...

      La conclusion est que les produits low-cost ne sont pas plus énergétiques que les autre.

      Pharmactua : Le coût du cancer double en 20 ans

      http://www.pharmactua.com/2010/le-cout-du-cancer-a-double-en-20-ans-et-la-mortalite-a-baisser-de-16-en-40-ans/

      Et la mortalité a baissé de 16% en 40 ans, soit pas grand chose face aux coûts. La courbe mortalité = f(coûts) est clairement logarithmique, ce qui signifie que sans amélioration majeure des thérapies (genre la découverte des pénicillines qui fait chuter la mortalité infectieuse), et à coût minime, il va falloir "vivre" avec.


      07/04/2010

      Des cellules souches synthétiques encapsulées produisant un anti-cancéreux

      http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/62843.htm

      Le protocole :

      1- Cellules souches adultes prélevées de la moëlle osseuse
      2- Transgénèse pour production d'une protéine anticancéreuse
      3- Encapsulation des cellules souches afin de les protéger du système immun
      4- Implantation à proximité de la tumeur et diffusion de la protéine throught the membrane d'encapsulation

      => réduction massive de la tumeur chez l'animal.

      Je n'ai pas d'info sur la protéine produite et l'encapsulation. Bisoux

      Une puce à ADN pour détecter les allergènes

      http://www.enjeux.org/comments.php?y=10&m=03&entry=entry100331-100828

      Avancée taiwanaise relayée par le blog Enjeux. Cette puce détecte 21 fonges et bactéries aérobies présentes dans l'air et allergènes.
      La détection suivrait le protocole suivant : Prélèvement d'air - Mise en culture sur je-ne-sais-quel milieu - PCR - Hybridation et détection par fluorescence.

      Avancée au niveau du temps de détection : 3-5 jours contre 1 mois auparavant et du nombre d'espèces testées.

      Un comité d'experts anglais se prononce contre l'homéopathie

      Voici un article sur pharmactua.com.

      L'homéopathie, c'est le mal.

      Des chercheurs australiens recréent de la peau humaine

      Voici l'article de Techno-science.net :

      http://www.techno-science.net/?onglet=news&news=7682

      C'est une équipe australienne qui a fait cette annonce. Une équipe française avait déjà réalisé cette prouesse : recréer un épiderme à partir de cellules souches embryonnaires adultes.

      Je présume qu'on obtient des kératinocytes à partir de ces cellules souches, et qu'on reconstitue une basale. L'objectif : le traitement des grands brulés.